Архив номеров журнала "Кардиология"
2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007
№7
Журнал "Кардиология" №7, 2007
Генетические факторы риска развития инфаркта миокарда у мужчин молодого возраста, проживающих в северо-западном регионе России
Пчелина С.Н., Сироткина О.В., Шейдина А.М., Тараскина А.Е., Родыгина Т.И., Демина Е.П., Заботина A.M., Митупова М.И., Баженова Е.А., Беркович О.А., Шляхто Е.В., Шварцман А.Л., Шварц Е.И.С целью выявления генетических факторов риска развития раннего инфаркта миокарда (ИМ) проведено изучение 29 аллельных вариантов 19 генов у 206 мужчин, перенесших ИМ в возрасте моложе 45 лет, и у 195 мужчин того же возраста без сердечно-сосудистых заболеваний. Все обследованные являлись жителями северо-западного региона России. С повышенным риском развития ИМ ассоциировались генотип RR191 гена параоксоназы 1 (PON1) (ОР 2,8 [95% ДИ: 1,24—6,30]), аллель Р1А2 гена гликопротеина (GP) IIIa субъединицы рецептора фибриногена тромбоцитов GPIIb/IIIa (ОР 1,8 [95% ДИ: 1,11—2,93]) и аллель Met145 гена GPIba тромбоцитарного рецептора фактора Виллебранда (ОР 2,0 [95% ДИ:1,26—3,16]). Генотип CC(–108) PON1 ассоциировался с пониженным риском развития ИМ (ОР 0,6 [95% ДИ: 0,40—0,91]). В процесе наблюдения в течение 7 лет из группы больных ИМ 30 мужчин умерли от повторных острых коронарных синдромов. В группе умерших была отмечена повышенная распространенность аллеля Р1А2 GPIIIa по сравнению с таковой у выживших (p<0,03). Полученные результаты позволяют предположить, что в развитие ИМ у мужчин в молодом возрасте вносят вклад факторы, ассоциированные с повышением функциональной активности тромбоцитов и уровня окисленных липидов в плазме крови.
Ключевые слова: ДНК-полиморфизмы, инфаркт миокарда, факторы риска.
Genetic Factors of Risk of Development of Myocardial Infarction in Young Men Living in North-West Region of Russia
S.N. Pchelina, O.V. Sirotkina, A.M. Sheidina, A.E. Taraskina, T.I. Rodygina, E.P. Demina, A.M. Zabotina, M.I. Mitupova, E.A. Bazhenova, O.A. Berkovitch, E.V. Shlyakhto, A.L. Shwartsman, E.I. ShwartsWith the aim to detect genetic factors of risk of development of early myocardial infarction (MI) we studied 29 allele variants of 19 genes in 206 men who had survived MI in the age before 45 years and in 195 men of similar age without cardiovascular diseases. All subjects were inhabitants of North-West region of Russia. The following factors were associated with history of myocardial infarction: genotype RR191 of paraoxonase-1 (PON1) gene (RR 2.8 [95% CI: 1.24—6.30]), Р1А2 allele of glycoprotein (GP) IIIa subunit of platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa (RR 1.8 [95% CI: 1.11—2.93]), and Met145 allele of GPIba platelet von Willebrand factor receptor gene. Genotype CC (–108) PON1 was associated with lowered risk of MI development (RR 0.6 [95% CI: 0.40—0.91]). During 7 years of follow-up 30 men from MI group died of recurrent acute coronary syndromes. In the group of those who died we noted increased prevalence of Р1А2 GPIIIa allele compared with those who survived (p<0.03). The results allow to suggest that contribute to development of MI in young men factors associated with elevation of functional state of platelets and levels of oxidized lipids in blood plasma.
Key words: DNA polymorphisms; myocardial infarction; risk factors.
Вернуться к оглавлению номера №7
|