Архив номеров журнала "Кардиология"
2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007
№1
Журнал "Кардиология" №1, 2007
Легочная гипертензия и правожелудочковая недостаточность. Часть VI. Классификация и патоморфология первичной легочной артериальной гипертензии
Батыралиев Т.А., Махмутходжаев С.А., Э. Эсинси, Патарая С.А., Першуков И.В., Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В.В серии статей обсуждаются данные литературы, касающиеся эпидемиологии легочной гипертензии (ЛГ), ее современной классификации и особенностей ее патогенеза и лечения при различных заболеваниях и состояниях. В сообщении VI представлена современная классификация ЛГ, которая была принята на III Всемирном симпозиуме по ЛГ (Third World Symposium), состоявшемся в Венеции (Италия) в 2003 г. В Венецианской клинической классификации не используются привычные термины «первичная» и «вторичные» ЛГ. Первичную ЛГ, которую теперь рекомендуют называть «идиопатической легочной артериальной гипертензией», объединили в одну категорию с семейными случаями ЛГ, ЛГ, ассоциированными с приемом анорексигенов, коллагенозами (collagen vascular diseases), врожденными пороками сердца с системно-легочным шунтом (congenital systemic-to-pulmonary shunts), портальной гипертензией и гипертиреозом, а также с веноокклюзивной болезнью легких и гемангиоматозом легочных капилляров, учитывая сходство гистопатологических поражений легочного русла, патофизиологии и терапевтических подходов при этих формах ЛГ.
Ключевые слова: легочная гипертензия, Венецианская клиническая классификация, идиопатическая легочная артериальная гипертензия, коллагенозы, врожденные пороки сердца с системно-легочным шунтом, анорексигены; веноокклюзивная болезнь легких, гемангиоматоз легочных капилляров.
Pulmonary Hypertension and Right Ventricular Failure. Part VI. Classification and Pathomorphology of Primary Pulmonary Arterial Hypertension
T.A. Batyraliev, S.A. Makhmutkhodzhaev, E. Ecinci, S.A. Pataraya, I.V. Pershukov, B.A. Sidorenko, D.V. PreobrazhenskyIn a series of articles the authors discuss literature data concerning epidemiology of pulmonary hypertension (PH), its modern classification; peculiarities of its pathogenesis and treatment in various diseases and conditions. In the sixth communication they present classification of PH accepted at the Third World PH Symposium (Venice, Italy, 2003). This classification abandons terms “primary” and “secondary” PH. Primary PH which is now recommended to be called “idiopathic pulmonary arterial hypertension” is grouped in one category with familial cases of PH, PH associated with administration of anorexigens, collagen vascular disease, congenital systemic to pulmonary shunts, portal hypertension and hyperthyroidism, as well as with pulmonary veno-oocclusive disease and pulmonary capillary hemangiomatosis, taking into consideration similarity of histopathological changes of vascular tree, pathophysiology and therapeutic approaches in these forms of PH.
Keywords: pulmonary hypertension; Venice clinical classification; idiopathic pulmonary arterial hypertension; congenital systemic-to-pulmonary shunts; anorexigens; pulmonary veno-oocclusive disease; pulmonary capillary hemangiomatosis.
Вернуться к оглавлению номера №1
|