Архив номеров журнала "Кардиология"

2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007

Журнал "Кардиология" №4, 2009

Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний

Цель исследования состояла в поиске генетических маркеров, ассоциированных с повышенным риском внезапной сердечной смерти (ВСС). Аутопсийный материал собирали в течение 1999—2001 гг. в процессе судебно медицинского патологоанатомического исследования трупов 182 мужчин, внезапно умерших в Октябрьском районе Новосибирска в возрасте 25—64 лет (средний возраст 53,6±7,9 года). Исследовали полиморфизмы следующих генов: ангиотензинпревращающего фермента — ACE (I/D 287 п.н.), гликопротеина IIb/IIIa — GPIIb/IIIa (A1/A2), α2b адренорецептора — ADRA2B (I/D 9 п.н.), β1 адренорецептора — ADRB1 (Ser49Gly). Контроль составили популяционные выборки мужчин в возрасте 25—35 и 55—64 лет — жителей того же района Новосибирска, обследованных в рамках международного проекта ВОЗ MONICA. При сравнении объединенной популяционной выборки и группы с ВСС по частотам генотипов полиморфизма A1/A2 гена GPIIb/IIIa в группе ВСС обнаружено снижение доли гомозигот A2/A2 по сравнению с популяцией (1,2 и 5,0% соответственно, р=0,029) и повышение доли гетерозигот A1/A2 (28,3 и 18,7% соответственно, р=0,027). Отношение шансов для гетерозигот попасть в группу с ВСС составило 1,71 при 95% доверительном интервале от 1,06 до 2,77. При сравнении популяционной выборки и группы с ВСС по частоте генотипов и аллелей полиморфизма А145G гена ADRB1 различий не выявлено. Для полиморфизма I/D гена АСЕ при сравнении популяционной выборки с группой ВСС обнаружено статистически значимое снижение частоты генотипа II в группе ВСС (13,8 и 22,0%, р=0,033). Для исследованного полиморфизма гена α2b адренорецептора значимых различий между группой ВСС и контролем не было выявлено.

Ключевые слова: гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний, внезапная сердечная смерть, популяционное исследование, полиморфизм генов АСЕ, GPIIb/IIIa, адренорецепторы.

Sudden Cardiac Death and Polymorphism of Genes-Candidates of Cardiovascular Diseases

Aim of the study was to elucidate genetic markers associated with elevated risk of sudden cardiac death (SCD). We collected autopsy material during 1999–2001 in a process of forensic medical pathologo anatomical examination of corpses of 182 men who had died suddenly in Octyabrsky district of Novosibirsk in the age of 25–64 years (mean age 53,6±7,9 years). We studied polymorphisms of the following genes: angiotensin converting enzyme – АСЕ, glycoprotein IIb/IIIa – GPIIb/IIIa, α2b adrenoreceptor – ADRA2B, β1 adrenoreceptor – ADRB1. Control comprised samples of population of men aged 25–35 and 55–64 years from the same district of Novosibirsk examined within framework of international WHO project MONICA. Comparison of frequencies of genotypes of polymorphism A1/A2 of GPIIb/IIIa gene in combined sample of population and group with SCD revealed in SCD group lowering of portion of A2/A2 homozygotes (5.0 and 1.2%, respectively, р=0.029) and elevation of portion of A1/A2 heterozygotes (18.7 and 28.3%, respectively, р=0.027). Odds ratio for a heterozygote to enter SCD group was 1.71 (95% confidence interval 1.0 to 2.77). Comparison of frequencies of genotypes and alleles of polymorphism A145G of ADRB1 gene in combined sample of population and group with SCD did not reveal any difference. Comparison of frequencies of polymorphism I/D of ACE gene in combined sample of population and group with SCD revealed significant lowering of frequencies of genotype I/I in SCD group (22.0 and 13.8%, respectively, p=0.033). There were no significant differences between SCD group and control in frequencies of studied polymorphism of α2b adrenoreceptor gene.

Key words: gene-candidates of cardiovascular diseases; sudden cardiac death; population study; polymorphisms of ACE, GPIIb/IIIa genes; adrenoreceptors.

Вернуться к оглавлению номера №4