Архив номеров журнала "Кардиология"

2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007

Журнал "Кардиология" №10, 2009

Опыт применения комбинированного препарата атенолола с амлодипином в реальной клинической практике: результаты многоцентрового российского исследования

Цель исследования — определить клиническую, гемодинамическую эффективность и переносимость комбинированного препарата атенолола с амлодипином в виде моно- и комбинированной терапии у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) 1—3-й степени. Проведено открытое несравнительное исследование в 22 исследовательских центрах в 17 городах России. Антигипертензивная эффективность и переносимость комбинированного препарата атенолола с амлодипином изучены у 570 больных (246 мужчин, 324?женщины) в возрасте от 18 до 65 лет (в среднем 55,5±8,5 года), страдающих артериальной гипертонией 1—3-й степени. Методы контроля включали офисное измерение артериального давления (АД), суточное мониторирование АД (СМАД), электрокардиографию, контроль биохимических показателей, оценку эффективности и переносимости. Достижение целевого уровня АД на фоне лечения было отмечено у 401 (70,35%) больного, из них на монотерапии комбинированным препаратом атенолола с амлодипином находился 171 (30%) больной, в комбинации с другим антигипертензивным препаратом — 230 (40,35%). Через 60 дней монотерапии комбинированным препаратом атенолола с амлодипином у больных АГ 1—3-й степени по данным офисных измерений систолическое АД (САД) снизилось со 161,90±14,51 до 129,96±8,76 мм рт.ст. (p<0,01), диастолическое АД (ДАД) — с 97,61±7,45 до 80,04±6,44 мм рт.ст. (р<0,01). Кроме того, отмечено достоверное снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) с 79,25±9,78 до 65,24±7,35 уд/мин (p<0,01). При сочетании комбинированного препарата атенолола с амлодипином с другим антигипертензивным препаратом по данным офисных измерений САД снизилось со 168,24±16,78 до 129,77±9,55 мм рт.ст. (p<0,01), ДАД — с 99,66±10,03 до 81,36±6,51?мм?рт.ст. (р<0,01), ЧСС — с 80,79±10,51 до 66,09±8,37 уд/мин (p<0,01). По данным СМАД также отмечено достоверное снижение среднесуточных, среднедневных и средненочных уровней САД и ДАД, а также показателей гипертонической нагрузки. Статистически значимой динамики лабораторных показателей на фоне терапии комбинированным препаратом атенолола с амлодипином в течение 60 дней не отмечено. Хорошая переносимость комбинированного препарата атенолола с амлодипином отмечена у 94% больных, нежелательные явления, повлекшие досрочную отмену препарата — у 1,4% больных.

Ключевые слова: артериальная гипертония, комбинированная терапия, амлодипин, атенолол, комбинированный препарат атенолола с амлодипином.

An Experience of the Use of a Fixed Atenolol Amlodipine Combination in Real Clinical Practice: Results of Multicenter Russian Study

Aim. To assess clinical, hemodynamic efficacy and tolerability of a Fixed Atenolol Amlodipine Combination (FAAC) in patients with arterial 1–3 degree arterial hypertension as mono- or combination therapy. Material and methods. Antihypertensive efficacy and tolerability of FAAC was investigated in open noncomparative study in 22 centers in 17 cities of Russia on 570 patients (246 men, 324 women) aged 18–65 years (mean 55,53+8,55?years) with 1–3 degree arterial hypertension. Methods of control included office blood pressure (BP) measurement, 24-hour BP monitoring, electrocardiography, control of biochemical parameters, assessment of efficacy and tolerability. Results. Achivement of target BP level at the background of treatment was noted in 401 patients (70.35%) including 171 (30%) patients on monotherapy with FAAC and 230 (40,35%) patients on combination therapy with FAAC and other antihypertensive drug. After 60 days of monotherapy with FAAC according to data of office measurements systolic BP (SBP) decreased from 161.90±14,51 to 129.96±8,76 mm Hg (p<0.01), diastolic BP (DBP) decreased from 97.61±7.45 to 80.04±6.44 mm Hg (р<0.01). Significant lowering of heart rate from 79.25±9.78 to 65.24±7.35 bpm (p<0.01) was also noted. After use of combination of FAAC with other antihypertensive drugs according to data of office measurements SBP decreased from 168.24±16,78 to 129.77±9.55 mm Hg (p<0.01), DBP decreased from 99.66±10.03 to 81.36±6.51 mm Hg (р<0.01). Heart rate decreased from 80.79±10.51 to 66.09±8.37 bpm (p<0.01). According to data of 24-hour BP monitoring significant lowering of mean 24-hour, diurnal and nocturnal systolic and diastolic BP as well as of hypertensive burden were also noted. No statistically significant dynamics of laboratory parameters was registered during 60 days of therapy with Tenochek. Tolerability was good in 94% of patients, adverse events with premature withdrawal of the drug took place in 1.4% of patients.

Key words: arterial hypertension; combination therapy; amlodipine; atenolol; tenochek.

Вернуться к оглавлению номера №10