Архив номеров журнала "Кардиология"

2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007

Журнал "Кардиология" №10, 2009

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла (СССУ) с полиморфизмом гена бета-адренорецепторов. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена бета-адренорецепторов Ser49Gly у больных с СССУ и их здоровых родственников встречается достоверно чаще, чем у лиц контрольной группы. В группе больных с СССУ, в отличие от лиц контрольной группы, отмечено статистически значимое преобладание носителей мутантного аллеля Gly49.

Ключевые слова: синдром слабости синусового узла, полиморфизм, ген бета-адренорецептора

Ser49gly Polymorphism as Predictor of Development of Hereditary Sick Sinus Node Syndrome

We demonstrated for the first time on clinico-genetic material an association of hereditary sick sinus node syndrome (SSNS) with polymorphism of beta-adrenorecetor gene. We found that heterozygous variant of Ser49gly of beta-adrenoreceptor gene was significantly more often met in patients with SSNS and their healthy relatives than in subjects of control group. In the group of patients with SSNS contrary to control group we noted statistically significant preponderance of carriers of mutant Gly49 allele of.

Key words: sick sinus node syndrome (SSNS); polymorphism; beta-adrenorecetor gene.

Вернуться к оглавлению номера №10