Архив номеров журнала "Кардиология"

2012 ·· 2011 ·· 2010 ·· 2009 ·· 2008 ·· 2007

Журнал "Кардиология" №6, 2010

Ишемическое прекондиционирование и метаболизм норадреналина миокарда

Крысам самцам Вистар под уретановым наркозом в миокард вживляли микродиализные зонды. В экспериментальной группе применяли ишемическое прекондиционирование. После этого следовали 60 минутная окклюзия левой нисходящей коронарной артерии и 60 минутная реперфузия. В контрольной группе длительной окклюзии предшествовал 30 минутный период покоя. Достоверное повышение концентрации норадреналина (НА) в интерстициальной ткани миокарда отмечено в экспериментальной группе на 20 й минуте тестирующей ишемии, тогда как в контрольной — на 10 й минуте. С 20 й минуты и до конца окклюзии концентрация НА в интерстициальной ткани миокарда животных контрольной группы достоверно превышала таковую у прекондиционированных животных. Концентрация дигидроксифенилгликоля в интерстициальной ткани, отражающая метаболизм НА в аксоплазме, снижалась во время ишемии, увеличиваясь с началом реперфузии. В экспериментальной группе повышение концентрации дигидроксифенилгликоля было достоверным по сравнению как с исходным уровнем, так и с контролем (p<0,05) практически на всех этапах реперфузионного периода. Таким образом, ишемическое прекондиционирование эффективно тормозит накопление НА в интерстициальной ткани миокарда при длительной ишемии. После ишемического прекондиционирования нормальный механизм обратного захвата НА функционирует более продолжительное время, однако депонирование в везикулы нарушается, поэтому значительная часть НА остается в свободном состоянии в аксоплазме, где и подвергается деаминированию с участием моноаминоксидазы.

Ключевые слова: ишемия миокарда, норадреналин, дигидроксифенилгликоль, микродиализ.

Ischemic Preconditioning and Metabolism of Myocardial Adrenaline

We implanted under urethane narcosis microdialysis probes into myocardium of Wistar rats. In experimental group we used ischemic preconditioning. After this left descending coronary artery was occluded for 60 minutes and then reperfused for 60 min. In control group prolonged occlusion was preceded by 30 min of rest. Significant elevation of noradrenaline concentration in myocardial interstitium was noted at 20th and 10th minutes of testing ischemia in experimental and control groups respectively. From 20th minute to the termination of occlusion noradrenaline concentration in myocardial in animals of control group was significantly higher than that in preconditioned animals. Concentration of dihydroxyphenylglycol in interstitium reflecting noradrenaline metabolism in axoplasm fell during ischemia and rose when reperfusion was started. Elevation of dihydroxyphenylglycol was statistically significant compared with both baseline level and control (p<0.005) practically at all stages of reperfusion. Thus ischemic preconditioning inhibits effectively noradrenaline accumulation in myocardial interstitium during prolonged ischemia. After ischemic preconditioning normal mechanism of noradrenaline reuptake functions longer however because of impaired storage in vesicles substantial part of noradrenaline remains in free state in axoplasm to be subjected to deamination with participation of monoamine oxidase.

Key words: myocardial ischemia; noradrenaline; dihydroxyphenylglycol; microdialysis.

Вернуться к оглавлению номера №6